Uno de cada cien be­bés nace con una en­fermedad genética rara , debido a que aproximada­mente una de cada veinte parejas en edad fértil com­parte una alteración gené­tica que transmite a sus hi­jos, sin terapias que curen o palien sus síntomas. Este escenario ya se...

El estudio "Smoking genes: ¿por qué fumamos?", realizado por investigadores del Centro de Excelencia de Investigación en Salud y Ciencias de la Vida de la Universidad Europea de Madrid, ha revelado que los factores genéticos influyen tanto en continuar o no fumando (tras...

Una maquinaria genética desfasada en pleno siglo XXI

La importancia de su diagnóstico precoz radica en la alta probabilidad de padecer infarto de miocardio u otra enfermedad ateroesclerótica en edades tempranas de la vida