Uno de cada cien be­bés nace con una en­fermedad genética rara, debido a que aproximada­mente una de cada veinte parejas en edad fértil com­parte una alteración gené­tica que transmite a sus hi­jos, sin terapias que curen o palien sus síntomas.

Este escenario ya se puede evitar de la mano de la medicina preventiva. Gracias al Test de Compa­tibilidad Genética se pue­de prevenir la aparición de enfermedades genéticas incurables en los recién na­cidos, pues permite deter­minar y evitar el riesgo e informar a los futuros pa­dres. En concreto, detecta si los progenitores son por­tadores de una o más mu­taciones genéticas recesivas y si la comparten o no.

La realización de esta prueba incluye el cribado de todas las mutaciones re­comendadas por los cole­gios profesionales de gine­cología y genética.