16 DE MAYO: DÍA MUNDIAL DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO

La Asociación de Angioedema Familiar lanza vídeo con testimonios de pacientes

La campaña se acompaña de un reto a través de la cuenta de instagram de la Asociación.

Este sábado 16 de mayo se celebra el Día Mundial del Angioedema Hereditario. La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF), con la colaboración de Takeda, ha lanzado un vídeo con testimonios de pacientes con AEH para concienciar a la población sobre la realidad de esta patología, una enfermedad rara que afecta a una de cada 50.000 personas en todo el mundo.

La campaña se acompaña de un reto a través de la cuenta de instagram de la Asociación: https://www.instagram.com/angioedemahereditario_aedaf, con el hashtag #somosimpredecibles, que consiste en grabarse un breve vídeo escribiendo con el pie las palabras "somos impredecibles" y mostrarlo a cámara en apoyo a los pacientes con AEH.

El nombre de la campaña nace de la impredecibilidad de esta enfermedad, que se caracteriza por la hinchazón temporal de algunas partes del cuerpo como el abdomen, la cara, los pies, los genitales, las manos o la garganta. Esta hinchazón puede durar entre dos y cinco días y, aunque puede ir precedida de una sensación de hormigueo o, hasta en un tercio de los casos, de alguna erupción, la realidad es que no avisa de su aparición en la mayoría de las ocasiones.

“Es la impredecibilidad de los ataques la que hace que esta enfermedad tenga un importante impacto en la calidad de vida de los pacientes y que muchas veces ven mermada su actividad diaria. El AEH podrá frenarnos, pero nunca podrá pararnos. Vamos a demostrarle que nosotros #somosimprecedibles”, explica Carolina Zamora, responsable de Relaciones Institucionales y Redes Sociales de AEDAF.